赛泰CytoReact----人乳头瘤病毒感染细胞/组织染色试剂盒

背景：

HPV人乳头状病毒是迄今已经肯定的少数DNA肿瘤病毒之一。HPV的存在就预示着宫颈癌变的存在。世界范围内，每年有6.3亿的HPV个体感染者，大多数（>50%）的女性在其一生的某个阶段都曾感染过一种或一种以上的HPV。中国每年新增13.15万宫颈癌病例，占女性生殖系统恶性肿瘤发病率的73%-93%。而包括中国在内的发展中国家的宫颈癌的发生率是发达国家的6倍。据介绍，发达国家宫颈癌发病率的明显下降，很大程度上归咎于对癌前病变的早期诊断和预防。赛泰——宫颈癌联合筛查与防治的里程碑,2006年维也纳欧洲第32届细胞学会年会荣获宫颈癌早期诊断科技创新最高奖。

赛泰CytoReact--人乳头瘤病毒感染细胞/组织染色试剂盒如图：

发明者：德国肿瘤研究中心（German Cancer Research Centre）的豪森教授

生产商: 

    美国爱迪旺斯医疗科技有限公司（Advanced Medical Science & Technology,LLC）

Address ：1 Stonegate Court Cockeysville, Maryland USA, 21030      

Tel：410-628-1856            

Fax：410-628-6125

E-mail：qzwu@advancedmedicals.com

产品特征：

1、通过美国FDA注册的最新人乳头瘤病毒感染HPV L1广谱筛检试剂盒；

2、能够正确指导临床人乳头瘤病毒感染是否进行阴道镜检查的金标准；

3、能够检测人类人乳头瘤病毒感染导致宫颈内皮不典型增生（Dysplasia）是否自行消退的预后标志物；

产品优势：

1、赛泰广泛用于妇科宫颈癌筛查。

2、HPV检测，宫颈癌早期预防诊疗的最新的技术。

3、真正打消HPV感染者担忧的检测方法。

4、欧美国家已将赛泰作为常规检测方法。

5、赛泰与液基薄层制片技术相结合联合筛检，是宫颈癌早期发现的发展趋势。

赛泰效果图

国内市场前景

1、中国适龄妇女高达3亿以上。

2、国内少数医院拥有传统的HPV检测手段，只是对HPV病毒进行分型；而赛泰能够检测宫颈内皮不典型增生消退的预后标志物。

3、适应各级医疗机构的病理科、妇科、检验科。

4、显著提高医疗机构临床诊断水平，提高知名度。

5、WHO全球子宫颈癌防治指南筛查方案。

6、全国总代理，持续长远的利益回报。

售后服务保障

1、国际知名专家提供技术支持。

2、国内专家技术服务

3、国内知名专业媒体宣传支持。

4、国内外知名专业刊物学术论文的发表。

5、营销及技术人员培训。

销售模式

1、省级代理

2、区域代理

3、特约经销

4、严格的市场保护